在科學技術進步的條件下,大量分解釋放出氟,因此,氟已成為周圍環(huán)境中常見的污染物。所以研究氟含量的測定方法增多了,而對方法靈敏度的要求也提高了。

現(xiàn)在按不同介質的物理—化學成份及氟的分析化學特點而應用的一些測定氟的方法,有其優(yōu)點,也有其不足。如:米度測量法的測定結果沒有高的重現(xiàn)性,所以對每一種具體的樣品建議使用固定的形成絡合物的掩蔽試劑、萃取、離子交換。甚至在構成成份氟離子相等的情況下也出現(xiàn)了明顯地分析誤差。直接滴定分析測定氟化物不可能準確的確定等價點,接近等價點有少量的氟存在時牡一氟的競爭反應影響滴定結果,牡是指分析方法可在03秒鐘內完成測定。根據班y二。BA.扣及其同事的資料確定電位平衡值的時間為幾秒鐘。用少量的樣品就可進行分析,且在大多數情況下不需要預先對樣品進行處理。離子選擇電極對溶液中游離的離子活性變化發(fā)生反應,同時可確定被檢樣品中氟化物存在的形態(tài)。添加緩沖液掩蔽掉干擾離子的影響,提高了分析的重現(xiàn)性和準確性,該方法簡單、方便,在大量的分析工作中已廣泛的應用。